15 Merkelige medisinske tilstander du sannsynligvis ikke har hørt om

På dette tidspunktet er du sannsynligvis kjent med de vanligste helsemessige forholdene, fra diabetes til kreft til hjertesykdom , og deres risikofaktorer. Men hva med et syndrom som får deg til å plutselig begynne å snakke med fremmed aksent eller en lidelse som bokstavelig talt gjør huden din blå? Disse sjeldne helsemessige forholdene påvirker mennesker over hele verden. Faktisk, en av ti amerikanere har en sjelden sykdom. Her er rare - men veldig virkelige - medisinske tilstander du bør vite om.

Det ene sekundet snakker du normalt, så det neste du bruker en utenlandsk aksent. Det høres umulig ut, men det er hva fremmed aksent syndrom (FAS) er: en lidelse som forårsaker en plutselig endring i tale, vanligvis på grunn av en slag eller hjerneskade.

Ifølge University of Texas , det høres vanligvis ut som en helt ny aksent på grunn av noens timing, intonasjon og tunge plassering. Og tidligere tilfeller har involvert noens aksent fra britisk engelsk til fransk, amerikansk engelsk til britisk, spansk til ungarsk og japansk til koreansk.

Det som i utgangspunktet kan virke som fordøyelsesproblemer, kan faktisk være en sjelden genetisk lidelse som kalles Fabrys sykdom . Mens tilstanden - som påvirker lipidet ditt (fett) metabolisme - kan forekomme hos både menn og kvinner, det er mest sett hos menn. Og symptomene oppstår på grunn av en opphopning av globotriaosylseramid, en type fett, i kroppens celler, sier Genetikk Hjemreferanse .

Pasienten min hadde mange år med gastrointestinale problemer - stort sett rundt magesmerter og diaré. Han hadde også problemer med varmeintoleranse og hadde et lite diffust utslett rundt livet rundt livet, sier Matthew Taylor, MD, klinisk genetiker og genomiker ved UCHealth . Når jeg ser tilbake, mange av disse milde, men kroniske symptomene på at han hadde blitt tilkoblet. Det er ikke en veldig vanlig sykdom. De fleste leger vil ikke se mange tilfeller i karrieren vår på grunn av hvor sjelden det er.

Du vet når Alice spiser den spesielle kaken og blir så stor at hun fyller rommet? Det er faktisk en tilstand som heter Alice in Wonderland syndrom (AIWS) som forstyrrer kroppsbildet ditt (så vel som din oppfatning av tingene rundt deg), slik at du føler deg større eller mindre enn du egentlig er.

Det er heller ikke en hallusinasjon. Problemet oppstår i hjernen din og påvirker sansene dine, enten i noen minutter eller kronisk. Forbi forskning har funnet ut at det ikke er uvanlig at de med AIWS også opplever migrene , og det er for øyeblikket ingen behandling for det.

Hvis du har hørt om blå hudlidelse-der en persons hud faktisk blir en Smurf-lignende nyanse av blått-skyldes det blodforstyrrelsen methemoglobinemi .

Og begrunnelsen bak fargen? Kroppens overproduksjon av methemoglobin, en form for hemoglobin. I stedet for den typiske prosentandelen methemoglobin i blodet, kan de med denne sykdommen ha opptil 20 prosent. Og fordi hemoglobinet deres ikke klarer å fordele oksygen på riktig måte, resulterer det i en blå hudfarge, lilla lepper og brunt blod, sier Genetikk Hjemreferanse . Selv om lidelsen kan arves, kan den også oppstå ved å bli utsatt for forskjellige kjemikalier og medisiner.

Alle leker av og til med sine hår , men når du begynner å trekke den ut, er det det som kalles trichotillomania. Denne trangen forårsaker hårtap, og selv om årsaken er ukjent, antas det at den kan være en underkategori av OCD . Dessverre kan flekkene av skallethet som oppstår - selv i øyevipper, øyenbryn og skjegg - forårsake enda mer følelsesmessig lidelse hos de berørte individene, ifølge National Organization of Rare Disorders (NORD) .

Kan du tenke deg å spise ting som stein, kritt og såpe på vanlig? Det er det tvangsspiseforstyrrelse pica innebærer: craving og inntak av ikke-matvarer, muligens på grunn av en jern eller sinkmangel . I følge forskning , det er mer vanlig hos barn enn voksne og kan forårsake problemer med tennene og fordøyelsessystemet, men selv gravide er en av de mest sannsynlige gruppene som lider av sykdommen.

I tykkelsen av vintersesongen føler alle at de er allergiske mot kulden. Men denne tilstanden er en ekte ting: Familielt kaldt autoinflammatorisk syndrom (FCAS) -eller familiær kaldt urtikaria-er en sjelden arvelig lidelse som får folk til å få allergilignende symptomer etter å ha blitt utsatt for kulde. Alt fra utslett og leddsmerter til utmattelse , tåkesyn, og kvalme forekomme innen en til to timer etter eksponeringen, og deretter vanligvis forsvinne innen 24 timer, ifølge Nasjonal organisasjon for sjeldne lidelser (NORD) ,

Tremanns sykdom-eller epidermodysplasia verruciformis (EV)-er en arvelig hudlidelse hvor vorte-lignende lesjoner utvikler seg på grunn av det humane papillomaviruset. Ikke bare noen vorter: De bygger opp så mye på hender og føtter at det resulterer i et 'trelignende' utseende og blir vanskelig for dem med lidelsen å bruke dem, ifølge Sjelden sykdom . Dessverre er det ingen nåværende behandling i tillegg til å prøve forhindre vorter i utgangspunktet og ved hjelp av kirurgi for å fjerne dem.

Vampyrer kan være en ting med skumle historier, men xeroderma pigmentosum er en ekte (men sjelden) hudlidelse som gjør at folk har økt sensitivitet for solens UV -stråler . Så mye at ifølge NORD , de har en 10 000 ganger økt risiko for å utvikle seg hudkreft . På grunn av dette unngår de med tilstanden ofte solen for å unngå blemmer og andre skader som kan oppstå på så lite som 10 minutter med soleksponering.

Som vampyrer er varulver vanligvis bare sett i skumle filmer. Men det er en lidelse som kalles varulvssyndrom, eller hypertrichosis lanuginosa congenita , som forårsaker overdreven varulvlignende hårvekst over hele kroppen-inkludert ansikt-hos både menn og kvinner. Det kan være vanskelig å bli kvitt, noe som resulterer i mye emosjonell smerte, sier American Journal of Clinical Dermatology . Selv om den kan være tilstede ved fødselen, kan den også utvikle seg senere i livet.

Hvor skummelt ville det være hvis hånden din begynte å tenke selv? Det er akkurat det som skjer med fremmed hånd syndrom. Ifølge Baylor University Medical Center , tidligere tilfeller av den sjeldne lidelsen innebærer at noens hånd handlet som om den ble kontrollert av noen andre. En 77 år gammel kvinnes hånd strøk til og med med ansiktet hennes uten hennes tillatelse. I andre tilfeller har hånden prøvd å skade individet. Selv om det kan være vanskelig å diagnostisere siden det er en nevrologisk lidelse, gjøres det vanligvis gjennom observasjon og utvikler seg ofte etter en traume eller et slag.

Å ha en krypende følelse på huden din - som om det er en feil på deg - er en av de mest skremmende opplevelsene. Dessverre for de med Morgellons sykdom, er det en veldig vanlig forekomst. I følge tidligere forskning , de med sykdommen har hudskader som inneholder flerfargede fibre produsert av hudcellene på grunn av en bakteriell infeksjon. Og på toppen av den krypende følelsen, blir de kløende hudutslett og sår vanligvis ledsaget av tretthet, depresjon , konsentrasjonsvansker , og kortsiktig hukommelsestap, sier Mayo Clinic .

Å ha vannallergi virker umulig, siden det er avgjørende for din overlevelse, tross alt - men det er sant. Aquagenic urticaria (AU) innebærer utvikling av utslett (og noen ganger kløe!) Etter at huden berører vann. Så når vannet er borte, forsvinner utslettet innen 30 til 60 minutter. Ifølge Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer (GARD) , brukes en vanntest for å diagnostisere tilstanden. Og siden det er nesten umulig å unngå vann, håndteres AU vanligvis med antihistaminer, aktuelle midler, ultrafiolett lysbehandling og injiserbar medisin.

Stone man syndrom - eller fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) - er en lidelse forårsaket av en genmutasjon som gjør en persons sener og leddbånd til bein. Å ha beinform utenfor skjelettet kan føre til at individet mister evnen til å bevege seg, puste, snakke og til og med spise. Og det verste? I følge Genetikk Hjemreferanse Hvis du opplever traumer i musklene dine - selv etter et fall - kan det føre til at området også blir erstattet av bein. Det diagnostiseres vanligvis gjennom laboratorietester og analyse av symptomene, som pleier å bli merkbare i barndommen.

Hos de med periventrikulær nodulær heterotopi , det er et problem med nervecellene under utviklingen av hjernen som forårsaker intellektuelle problemer og anfall. Selv om det ikke er noen behandling, fører en diagnose til en vanskelig reproduktiv beslutningstaking hos kvinner som ønsker å få barn.

Det var en kvinne i begynnelsen av tjueårene som hadde en historie med noen læringsproblemer, migrene , og noen veldig løse ledd - hun var veldig bøyelig og fleksibel, litt som en forvrengningsperson, som hadde forårsaket skader noen forskjellige ganger, sier Dr. Taylor. Hun hadde en MR -hjerne som viste noen abnormiteter i noe av hjernevevet hennes, og vi endte opp med å sette henne under genetisk testing. Denne tilstanden, hvis den blir overført til et mannlig barn, kan være alvorlig og ofte dødelig hos mannlige barn.